El pasado miércoles 18 de junio la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó lenacapavir de Gilead Sciences (GILD.O), un innovador medicamento administrado mediante una inyección semestral, diseñado para prevenir la infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos y adolescentes. El fármaco se comercializará bajo el nombre de Yeztugo.
La FDA aprueba inyección de Gilead para prevenir el VIH
La decisión regulatoria era esperada con gran anticipación por inversores y activistas de la lucha contra el SIDA, quienes ven en este medicamento una herramienta fundamental para poner fin a la epidemia de VIH, que se ha prolongado por 44 años. Lenacapavir, que pertenece a una nueva clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la cápside, demostró una efectividad cercana al 100% en la prevención del VIH durante los ensayos clínicos a gran escala realizados el año pasado. Estos resultados han encendido la esperanza de poder interrumpir la transmisión del virus, que anualmente infecta a 1.3 millones de personas.
La trascendencia de lenacapavir como profilaxis pre-exposición (PrEP) fue tal que la prestigiosa revista académica Science lo galardonó como el Avance del Año 2024. Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead, no dudó en calificar la aprobación como un «momento histórico».
«Creemos que el lenacapavir es la herramienta más importante que tenemos hasta el momento para cambiar el curso de la epidemia y dejarla en la historia», afirmó O’Day.
Puedes seguir leyendo:
