La Agencia Nacional para la Administración y Control de Alimentos y Medicamentos de Nigeria (NAFDAC), exigió el retiro de un reconocido jarabe infantil de todos los mercados y puntos de venta.
El remedio que ha sido retirado es de la marca Johnson & Johnson “Benilyn Paediatric”, que según científicos detectaron diversos componentes tóxicos que causaron desde afecciones en niños hasta la muerte.
La NAFDAC pide retirar un jarabe infantil por componentes tóxicos
Dicho jarabe corresponde al lote fabricado en Sudáfrica en 2021 y con fecha de caducidad en abril de 2024, sirve para tratar la tos infantil, la fiebre y otras reacciones alérgicas en niños de 2 a 12 años.
En el mismo, se detectaron altos niveles de dietilenglicol, lo que ha sido vinculado con varios casos de toxicidad y muertes de niños en países como Gambia, Camerún y Uzbekistán en los últimos dos años.
La agencia, en este sentido, indicó en un comunicado: “Los análisis de laboratorio realizados sobre el producto mostraron que contiene un nivel alto inaceptable de dietilenglicol y se encontró que causa toxicidad oral aguda en animales de laboratorio”.
¿Qué es el dietilenglicol?
Se trata de un compuesto orgánico utilizado en productos farmacéuticos y cosméticos, su ingestión puede resultar tóxica, afectando gravemente al organismo, especialmente al sistema nervioso central y los riñones.
Cabe mencionar que la lesión renal aguda es una condición grave en la cual los riñones dejan de funcionar correctamente en un corto período. En casos severos, puede requerirse tratamiento intensivo en el hospital, incluyendo líquidos intravenosos, medicamentos y diálisis.
Entre los síntomas más comunes que pueden evidenciarse de este tipo de afección se destacan:
- Disminución en la producción de orina
- Retención de líquidos
- Fatiga
- Dificultad para respirar
- Confusión
- Náuseas.
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